Después de años de aplicar su tecnología de secuenciación de próxima generación para salvaguardar el suministro mundial de alimentos, Clear Labs está utilizando una nueva ronda de financiación de $ 18 millones para centrar los esfuerzos en los diagnósticos COVID-19.
Redmile Group dirigió la última ronda de financiación para la compañía con sede en Menlo Park, California, que promociona que tiene la “única plataforma NGS de diagnóstico inteligente y automatizada”. La ronda, informada el jueves, también incluyó inversores existentes, incluyendo Wing VC , Menlo Ventures , Tyson Ventures , Khosla Ventures , [ 19459015] GV , Felicis Ventures y HBM Genomics .
Desde su creación en 2014, la compañía ha recaudado $ 62 millones. Antes del anuncio del jueves, el aumento más reciente de Clear Labs fue una Serie B de $ 21 millones dirigida por Menlo Ventures en 2018, según datos de Crunchbase.
Una de las preocupaciones con la detección de COVID-19 es un paciente sintomático que recibe un resultado negativo, dijo Clear Labs en una declaración escrita. Después de ver las tasas de falsos negativos del 10 al 30 por ciento , Clear Labs dijo que vio la oportunidad de usar su tecnología NGS para mejorar la disponibilidad y calidad de las pruebas de diagnóstico de COVID-19.
La compañía dice que ha desarrollado un ensayo genómico basado en llave que nunca antes había existido en el espacio clínico y que proporcionará una nueva capa de prueba COVID-19 nunca antes posible.
“Nuestra tecnología, aunque se creó originalmente para la seguridad alimentaria, se ha convertido en una poderosa herramienta genómica con un costo inigualable, tiempo de resultados y facilidad de uso que puede proporcionar un gran beneficio para el mercado clínico”, CEO Sasan Amini dijo en una declaración escrita “Nuestro ensayo basado en la genómica no solo proporciona tasas de precisión significativamente más altas para la detección del SARS-CoV-2, sino que nos prepara para el futuro del virus”.
Clear Labs dijo que ya está trabajando con hospitales, universidades y laboratorios para implementar la prueba y espera recibir la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. En los próximos días.
Ilustración: Dom Guzman
